Duas novas canetas de semaglutida recebem aprovação da Anvisa para tratar diabetes
© Rafa Neddermeyer/Agência Brasil
Canetas de semaglutida foram autorizadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na terça-feira (10). Os registros envolvem um medicamento genérico e o Loryvia, produto similar, ambos injetáveis e indicados para adultos com diabetes mellitus tipo 2 sem controle suficiente.
Os dois produtos têm a semaglutida como princípio ativo e foram registrados para a empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. Segundo a Anvisa, os medicamentos têm como matriz o produto Owozy e foram comparados ao produto biológico Ozempic durante o processo de registro.
Oferta pelo SUS segue em preparação
A aprovação ocorre enquanto o Ministério da Saúde prepara a distribuição de medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para pacientes com obesidade. A pasta informou que a oferta dependerá de estudos e da definição de um protocolo clínico.
O ministério também avaliou os primeiros resultados de pacientes com obesidade do Grupo Hospitalar Conceição, da rede pública de Porto Alegre, que começaram a usar semaglutida em junho. O estudo acompanha 250 pacientes do SUS com obesidade grave ou associada a outras morbidades. Segundo a pasta, o acompanhamento pretende garantir segurança aos participantes e orientar o atendimento por médicos especialistas da unidade.
A autorização dos dois medicamentos elevou para 22 o total de canetas emagrecedoras registradas ao longo de 2026. No dia 4, a Anvisa também havia aprovado o primeiro medicamento de semaglutida em versão oral, destinado ao tratamento da obesidade.
Medicamentos atuam no receptor GLP-1
Os agonistas do receptor GLP-1 são medicamentos que imitam a ação de um hormônio envolvido no controle da glicose e do apetite. A semaglutida é uma das substâncias dessa classe e pode ser apresentada em formulações injetáveis ou orais.
A Anvisa iniciou, em agosto de 2025, a priorização da análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida. A medida ocorreu após solicitação do Ministério da Saúde, relacionada ao atendimento do SUS e à necessidade de abastecimento do mercado nacional.
Créditos da imagem: © Rafa Neddermeyer/Agência Brasil
Com informações da Agência Brasil
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