Novas opções de medicamentos contendo o princípio ativo semaglutida sintética devem chegar ao mercado, prometendo alternativas de tratamento e possíveis reduções de custo para consumidores. Os lançamentos incluem uma versão genérica e um produto similar, ambos aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Os registros foram oficialmente publicados no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 17 de junho.

A semaglutida é reconhecida por ser o componente ativo em “canetas emagrecedoras” como Ozempic e Wegovy. Essa substância é empregada no tratamento da diabetes mellitus tipo 2 e é igualmente receitada por médicos para auxiliar no controle da obesidade. A Anvisa reconhece seu uso quando combinado com dieta adequada e rotina de exercícios físicos.

Semaglutida para diabetes e obesidade

A farmacêutica EMS, que em maio havia obtido o primeiro registro de semaglutida sintética no Brasil com o medicamento Ozivy, agora recebeu autorização para comercializar a versão genérica desse fármaco. O medicamento genérico não terá um nome comercial e a expectativa é que chegue ao mercado com preços mais baixos. Além disso, o laboratório Germed, que é vinculado à EMS, teve a aprovação para um medicamento similar, denominado Semaclique. Este similar poderá ter nome e características próprias, incluindo embalagem e rotulagem distintas do remédio de referência, sem, contudo, alterar o princípio ativo.

Exigência de receita em duas vias

O uso das canetas injetáveis de semaglutida requer acompanhamento médico. A Anvisa reforça que todos os medicamentos do tipo GLP-1, como a semaglutida sintética, são comercializados sob prescrição de receita médica em duas vias. Este modelo de receita é um mecanismo de controle para medicamentos de uso especial, onde uma das vias fica retida na farmácia e a outra permanece com o paciente. A medida visa garantir o uso correto e seguro, permitindo o rastreamento do produto e prevenindo a automedicação ou o uso indevido.

Os medicamentos são administrados semanalmente e precisam ser mantidos refrigerados, com temperaturas entre 2 °C e 8 °C, tanto antes quanto depois do início do tratamento. As apresentações aprovadas consistem em soluções injetáveis de semaglutida 1,34 mg/mL, disponibilizadas em sistemas de aplicação preenchidos (multidose e descartáveis) com volumes de 1,5 ml ou 3 ml, acompanhados de uma ou duas canetas e agulhas em quantidades variadas.

Fonte e Fotos: Agência Brasil

https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-08/anvisa-aprova-novas-canetas-de-semaglutida-incluindo-1a-generica

Redação Extra News Goiás

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