A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a imediata suspensão da comercialização, distribuição e uso de importantes medicamentos destinados ao tratamento de câncer e ao controle da pressão arterial. A medida, fundamentada na Resolução 2.238/2026, foi oficializada nesta terça-feira, 2 de junho de 2026, com sua publicação no Diário Oficial da União, refletindo o compromisso da vigilância sanitária com a segurança dos pacientes em todo o país após constatação de irregularidades.

Suspensão de Fármacos para Câncer e Hipertensão

Entre os produtos afetados pela suspensão de medicamentos Anvisa está o Halaven (mesilato de eribulina), um injetável de 0,5mg/ml, fabricado pela United Medical Ltda e crucial no tratamento de câncer. A farmacêutica iniciou um recolhimento voluntário do Lote 148386, após identificar um desvio de qualidade: o teor do princípio ativo encontrado estava abaixo dos padrões de especificação aprovados, o que compromete a eficácia do tratamento.

Outro fármaco impactado pela decisão da Anvisa é o maleato de enalapril, na concentração de 20 mg, comercializado em embalagem hospitalar com 500 comprimidos, produzido pela Hipolabor Farmacêutica Ltda. Este medicamento, essencial para pacientes com hipertensão e insuficiência cardíaca, teve diversos lotes suspensos devido a um erro de rotulagem. As embalagens indicavam erroneamente “10 mg” na descrição da composição, quando o correto seria “20 mg”. Os lotes específicos que tiveram sua venda e uso proibidos são: 0062/26M, 0063/26M, 0064/26M, 0088/26M, 0089/26M, 0358/26M, 0415/26M, 0506/26M e 0507/26M.

Orientações Essenciais para Consumidores

Diante da suspensão de medicamentos e do recolhimento, a Anvisa orienta que qualquer pessoa que possua um dos produtos vetados em casa interrompa o uso imediatamente. É fundamental buscar aconselhamento de um médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde responsável pelo tratamento para receber as devidas orientações e alternativas terapêuticas. Adicionalmente, os consumidores podem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) das empresas fabricantes, United Medical Ltda e Hipolabor Farmacêutica Ltda, para mais informações sobre o processo de recolhimento e troca, caso aplicável.

Outras Medidas de Vigilância Sanitária Reforçam o Controle de Qualidade

Além dos fármacos principais, a Anvisa estendeu suas ações de fiscalização sanitária a outros produtos. A agência determinou a suspensão e recolhimento do lote 8891/25 da Água para Infusão sol infus IV, distribuída pela Indústria Farmacêutica S/A. Um laudo emitido pelo Instituto Adolfo Lutz revelou que o produto apresentava resultados insatisfatórios em inspeções de qualidade, exigindo a proibição de sua venda, distribuição e utilização.

Em uma medida separada, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária também decretou a apreensão de todos os lotes das Cápsulas de óleo de pequi, fabricadas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda. A decisão foi tomada por conta da ausência de registro, notificação ou cadastro do produto junto à Anvisa, além do fato de a empresa fabricante não possuir a necessária autorização de funcionamento. Dessa forma, a comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso de todas as Cápsulas de óleo de pequi foram terminantemente proibidos, sublinhando a importância da conformidade regulatória para garantir a saúde pública.

Fonte e Fotos: Agência Brasil

https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-06/anvisa-suspende-lote-de-medicamentos-para-hipertensao-e-cancer-de-mama